الصفحات
الكاملة
تيوب
الدستور
رسالة جلالة
الملك للدستور
موقع
زوار الأردن
موقع
جلالة الملكة
موقع
جلالة الملك

«الصحة» تشدد على ضرورة انجاح المسح الطبي لأنزيم «فينيل كيتونيوريا»

تم نشره في السبت 24 نيسان / أبريل 2010. 03:00 مـساءً
«الصحة» تشدد على ضرورة انجاح المسح الطبي لأنزيم «فينيل كيتونيوريا»

 

 
عمان - الدستور - كوثر صوالحة

عممت وزارة الصحة على كافة مستشفياتها ومراكزها عن طريق ضباط الارتباط بضرورة أخذ عينة دم من الاطفال الذين يحضرون لغايات التطعيم الى مختلف المراكز الصحية بهدف انجاح عملية المسح الطبي لانزيم (فينيل كيتونيوريا ) . وتتشدد وزارة الصحة باجراءاتها نظرا لان هذا الانزيم هو المسؤول عن تحطيم نوع من انواع البروتينات الموجودة في الجسم وتوجد خميرة في الدم تحطم هذا البروتين اي ان نقص هذه الخميرة ضار جدا على خلايا الدماغ ويتسبب باحداث اعاقة شديدة للاطفال اذا تاخر الكشف عنه . وتنتهج الدول بما فيها الاردن التشخيص المبكر بعد الولادة بالفحص المخبري لنقطة دم جافة تؤخذ من كعب الطفل المولود خلال الايام الاولى من العمر ، فإذا ثبتت اصابة الطفل بهذا المرض يبدأ العلاج والمتابعة الطبية وفحص الدم دوريا مدى الحياة للحفاظ على مستوى ذكاء جيد طوال الحياة .

يشار الى ظهور حالات بهذا المرض خارج نطاق زواج الاقارب لان المرض موجود في العديد من دول العالم التي لا يكثر فيها زواج الاقارب ، مع أنه ثبت علميا أن زواج الاقارب يزيد من المرض ومضاعفاته .

واوضح رئيس قسم الامراض الوراثية في الوزارة الدكتور صفوان دبانبة ان الوزارة ونظرا لقناعتها بامكانية الوقاية من الاعاقة الفعلية من مرض الفينيل كيتونيوريا بالتشخيص المبكر بعد الولادة اعدت برنامجا خاصا للمسح الطبي لحديثي الولادة .

ويوصى المرضى بتجنب أو التقليل من أنواع من الأطعمة الغنية بحمض الفينيل الانين الموجود بوفرة في حليب الأم والحليب الصناعي.

ينتقل المرض بالوراثة المتنحية ويظهر في الابناء إذا كان كلا الوالدين حاملين لهذه الصفة ، ونسبة حدوثه بواقع حالة لكل 18000مولود في أمريكا وأوروبا ، وبنسبة اقل في الدول الاخرى ، اما وراثة المرض"بي كي يو" فتتم عن طريق الصفة الوراثية المتنحية ، اي التي تنتقل من الابوين الحاملين للصفة الوراثية ، علما بأن الابوين قد يكونان سليمين ولا يعانيان من المرض ، فاذا ولد لهم طفل مصاب فهناك احتمال ولادة اطفال اخرين مصابين بنفس المرض ويبقى احتمال الاصابة قائما في الاحمال القادمة ، وفي هذه الحالة تنصح الاسر باتباع ارشادات الاستشارة الوراثية .

واوضح دبابنة ان اجراءات اوبرامج وزارة الصحة تهدف الى الكشف المبكر عن عدد من الامراض قبل ظهور اعراضها اي البحث عنها لا انتظارها عندما تبدأ اعراضها بالظهور لذلك لا بد من فحص دم الأطفال حديثي الولادة للكشف عن وجود الحمض الأميني فينيل الأنين لبدء علاجهم في حالة الإصابة بتقليل الحمض الأميني فينيل الأنين في الغذاء.

والفينيل الأنين مهم جداً لبناء البروتينات التي غالباً ما يحصل عليها الجسم جراء تناول أطعمة غنية بالبروتينات كاللحوم مثلاً ، لكن هذا الحمض ضروري لحد معين والفائض منه يتم تدميره بواسطة الأنزيم فينيل الأنين لكن تراكم هذا الحمض وعدم القدرة على تدميره يسبب الحالة المرضية المعروفة بـ الفينيل كيتون نيوريا .

وبين دبابنة ان المشكلة تكمن في ان العديد من الاهالي لا يعون تماما ضرورة اجراء مثل هذا الفحص البسيط لا سيما ان الكشف عن هذه الامراض يتم في الثلاثة اسابيع الاولى من الولادة وليس منذ اليوم الاول للولادة وعليه يجب توعية الاهل بضرورة اعادة الاطفال اواجراء الفحوصات خلال هذه الفترة لان نسبة السيطرة على هذه الامراض مع بداية الكشف المبكر ضرورية لتقليل اخطارها .



Date : 24-04-2010

رئيس مجلس الإدارة: محمد داوودية - رئيس التحرير المسؤول: مصطفى الريالات - المدير العام: الدكتور حسين العموش